アビラテロンは、転移性去勢抵抗性前立腺癌（mCRPC）だけでなく、転移性ホルモン感受性前立腺癌（mHSPC）に対しても極めて重要な薬剤である。アビラテロンは3bHSDによって抗腫瘍作用の強い代謝産物であるδ-4アビラテロン（D4A）に代謝され、これはさらに5aレダクターゼによってAndrogen Receptorに対するアゴニストとして作用する3-ケト-5-aアビに代謝される。これらことから、5a還元酵素阻害剤による3-ケト-5-a アビラテロンの還元は、Abiの抗腫瘍活性を高める可能性があると考え、CRPC患者に対するAbiと5a還元酵素阻害剤であるデュタステリド（Duta）の併用療法の有効性と安全性を評価する臨床実験を行った。質量分析を用いて、アビラテロンおよびその代謝物の分析条件を求め、定量条件のバリデーションを行い、臨床検体の定量を行うことで、効果を検証した。また定量時に新たな代謝物が出現していることを見つけ、その構造を明らかにした。これらの分析結果をもとに、ヒトにおけるステロイド骨格の未知代謝物の探索を行い、新たな治療法の開発に貢献する。